[직무내용]

⊙ Batch Releas

-의약품 제조기록서 승인 및 출하승인

-Deviation report, change control, complaint investigation 검토

-Product Quality Review 검토

⊙ 기준서 승인

-제품 표준서 승인

-제품 및 원료기준 및 시험방법 승인

-SOP 검토 및 승인

⊙ Validation 및 기타 GMP 문서 검토

⊙ 의약품 제조관리자(품질).

[지원요건]

⊙ 약사면허 소지하신 분

⊙ 제약/품질 또는 생산경력 2년 이상인 분

⊙ Leadership, Decision making, Communication, Problem solving

[근무지] 충북 음성 한독 Complex

(2) 제제연구원 모집

[직무내용]

⊙ 제제연구

⊙ 제형변경 신제품 개발

⊙ 신규 연구과제 발굴 및 추진

[지원요건]

⊙ 학사 이상 (약학 / 제약학 / 제약공학 / 화학 / 고분자 공학 등 제제연구 관련학과 졸업 및 해당분야 졸업자)

⊙ 제약회사 연구소 경력자 우대

⊙ 업무에 필요한 영어능력 보유하신 분

[근무지] 서울 중화동 제품개발연구소

[지원방법]

온라인 지원: https://www.handok.co.kr:8443/people/recruit_guide_08.jsp?anno_id=553878

[지원기간]

~9월 24일(일) 자정까지