아래와 같이 경력 및 신입 채용포지션 진행사항이 있습니다. <?XML:NAMESPACE PREFIX = O />

관련 문의사항은 언제든지 전화주시고, C.V는 이메일 송부해주시면 연락드리겠습니다.

담당 헤드헌터 : 서연희 상무, 커리어케어

T. 02-2286-3861, C.P. 010-8930-7590,

E-Mail. Jackie@careercare.co.kr

1. 그룹계열 제약기업 Regulatory Affairs, License-In/Out, CRA

진행 회사 : 그룹계열 제약기업

a. 담당 포지션 : Regulatory Affairs 약사

주요 직무 : 의약품 인허가등록 및 개발업무

자격 요건 : 약사 자격증 보유자.

약학 학/석사 신입 지원 가능.

제약업계 경력 1년 ~ 7년이하

b. 담당 포지션 : License-In/Out 약사

주요 직무 : 해외 의약품의 검색 및 국내 도입 담당

자격 요건 : 약사 자격증 보유자.

영어 spoken/written/reading English 능숙자

제약업계 경력 1년 ~ 7년이하

c. 담당 포지션 : CRA

주요 직무 : 임상프로젝트 관리 및 Site Monitoring업무

자격 요건 : 제약업계 임상 경력 2~7년

2. 외국계 제약대기업 임상 전문포지션

a. 담당 포지션 : Sr. CQM(Senior Manager Clinical Quality Management)

주요 직무 : 글로벌 임상프로젝트의 Quality Management 업무

자격 요건 : 외국계제약기업에서 임상 경력 4년 이상, 총경력 7년~10년

영어 spoken/written/reading English 능숙자

b. 담당 포지션 : CPL(Clinical Project Leader)

주요 직무 : 글로벌/로컬 임상프로젝트의 leader로서 team manager가 아닌 individual로 업무함.

자격 요건 : 외국계 제약회사에서 글로벌 임상프로젝트의 Site Monitoring경력 4년이상, 총 경력 7~10년

영어 능숙자

c. 담당 포지션 : Local Project Manager

주요 직무 : 약을 사용하지 않는 non-interventional study (관찰 연구, 역할 연구, outcomes research)의 local/본사 study 함께 담당

의약 자료나 약가/보험을 위해 심평원에 제출할 자료를 만드는 study를 담당하여 CRO관리 비중이 높음.

자격 요건 : 제약회사 CRA 경력 4년이상, 영어 능숙자

d. 담당 포지션 : MSL(Medical Scientific Liaison)

주요 직무 : 의약품 학술 및 Medico-Marketing 전문 업무

자격 요건 : 제약기업 임상경력 1년이상 보유한 분으로, 마케팅/영업/MSL 경력 보유자. 약사 우대

총 경력 3년이상 5년 이하. 영어능숙자