외국계 제약사에서 경력직 인재를 채용하고 있습니다.<?XML:NAMESPACE PREFIX = O />

*Company : 외국계 제약사

*Position1 : Regulatory Affairs Specialist

- 주 업무: 신약 등록, 임상시험 계획 승인, 품목 허가 관리, 수출 제품 지원 업무

- Year of service: RA 2년 이상 경력자

- Education: 약학전공 (약사 자격증 필수) 학사 이상

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*Position2 : PV(Pharmacovigilance) Specialist

- Collects all Adverse Events (AEs) and pregnancy reports from spontaneous, solicited, clinical study and all other potential sources.

- Forwards Individual case safety reports to Global team according to the global SOPs.

- Submits adverse event reports and safety information to KFDA according to local regulatory requirement.

- Support other medical staffs (e.g., CRAs) to fulfill their responsibility on safety reporting.

- Year of service: 관련경력 2년 이상 (PV /CRA 경력 우대)

- 4년제 대학 약학 전공자

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*Position3 : QC Engineer (향남제약단지 근무)

- Main Responsibilities : Quality control related work process

- 약사 면허 소지자 우대

[연락처]

- 김라은 과장, Consultant/AMC Korea

- tel. 070-7842-7538

- mobile.010-9645-7369

- rekim@amc-korea.com